9 февраля 2015 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) провела преквалификацию своих первых двух продуктов на основе бупренорфина (в виде гидрохлорида): HA646 и HA647, в форме таблеток по 2 мг и 8 мг соответственно, производства Morningside Healthcare Ltd. Бупренорфин представляет собой опиоидный анальгетик, применяемый для лечения боли в тех случаях, когда неопиоидные анальгетики являются неэффективными. Это – важная новость для сообщества ЛУН в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВEЦA), благодаря которой их адвокационные инициативы могут перейти на новый уровень.
Перечень преквалифицированных лекарственных средств для лечения ВИЧ / СПИД, малярии, туберкулеза и охраны репродуктивного здоровья, подготовленный Программой по преквалификации – программой Организации Объединенных Наций, координируемой ВОЗ – используется в основном агентствами Организации Объединенных Наций, включая ЮНЭЙДС и ЮНИСЕФ, как руководство при принятии решений о закупках. Данный перечень медицинских средств стал важным инструментом для любого агентства или организации, участвующих в массовых закупках лекарственных средств, как на национальном, так и на международном уровне.
Продукты, добавленные в перечень преквалифицированных медицинских средств 9 февраля:
• HA646: Бупренорфин (в виде гидрохлорида) — 2 мг — сублингвальные таблетки — Morningside Healthcare Ltd – Великобритания
• HA647: Бупренорфин (в виде гидрохлорида) — 8 мг — сублингвальные таблетки — Morningside Healthcare Ltd – Великобритания
Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите сайт Команды ВОЗ по преквалификации лекарственных средств http://www.who.int/prequal.
